近日，全國(guó)政協(xié)委員、清華大學(xué)生命學(xué)院教授羅永章提交了《關(guān)于嚴(yán)格規(guī)范防癌體檢并盡快納入醫(yī)?！返奶岚福ＭM快規(guī)范和普及防癌體檢。

羅永章介紹，早期癌癥治愈率可達(dá)90%以上，早診早治是國(guó)際公認(rèn)對(duì)抗癌癥的最有效手段，很多發(fā)達(dá)國(guó)家已經(jīng)從中受益。2017版美國(guó)癌癥年度報(bào)告顯示，過(guò)去20年美國(guó)癌癥死亡率已經(jīng)下降25%，即已有超過(guò)210萬(wàn)人免于死于癌癥，且癌癥患者5年生存率已達(dá)64%。去年7月，美國(guó)癌癥中心發(fā)布了未來(lái)10年腫瘤一級(jí)抗擊計(jì)劃，稱為“2030癌癥預(yù)防和死亡率下降藍(lán)圖”，詳細(xì)分析了1930-2010年80年間美國(guó)癌癥死亡率先升后降的變化，癌癥篩查被再次強(qiáng)調(diào)。

“相比之下，我國(guó)癌癥檢出率比發(fā)達(dá)國(guó)家低3-4倍，患者5年生存率僅為31%，不到美國(guó)的一半。”在羅永章看來(lái)，體檢普及率低、防癌體檢不規(guī)范、大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí)就已到中晚期，是中國(guó)癌癥死亡率居高不下、生存期短的一個(gè)重要原因。

早期診斷和干預(yù)是關(guān)鍵

近日在國(guó)家肝癌科學(xué)中心召開的國(guó)家科技重大專項(xiàng)“病毒性肝炎相關(guān)肝癌人群預(yù)警和早診試劑盒及相關(guān)設(shè)備研發(fā)”啟動(dòng)會(huì)上，課題顧問(wèn)、中國(guó)工程院院士王紅陽(yáng)提出，該專項(xiàng)課題有包括企業(yè)、科研院所、醫(yī)院等在內(nèi)的30家單位共同參與，專項(xiàng)成為研究院所與企業(yè)的紐帶，各方優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)和產(chǎn)業(yè)協(xié)調(diào)齊頭并進(jìn)，將極大推動(dòng)科研與市場(chǎng)的無(wú)縫銜接，推動(dòng)科研成果在臨床迅速推廣。

國(guó)家癌癥中心2019年1月發(fā)布的最新一期全國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，惡性腫瘤死亡占居民全部死因的23.91%。另有2018年數(shù)據(jù)表示，全球每年新發(fā)肝癌人數(shù)為841,080人，中國(guó)占55%，其中只有10%的患者能活過(guò)5年;但若在早期發(fā)現(xiàn)進(jìn)行手術(shù)治療，肝癌治愈率高達(dá)80%-90%。

我國(guó)約有8600萬(wàn)乙肝病毒攜帶者是肝癌發(fā)病的重要易感人群，但目前醫(yī)院就診肝癌患者80%是晚期，手術(shù)和藥物治療效果很不理想。而肝癌病死率相對(duì)比較低的日本，其就診患者中60%-70%為早期患者。

專項(xiàng)課題著力解決需求

在2018年公布的首批54項(xiàng)重大傳染病防治科技重大專項(xiàng)中，該課題是唯一專注于腫瘤早診的課題。王紅陽(yáng)呼吁，將防控重點(diǎn)前移，對(duì)高危人群的早期預(yù)測(cè)、診斷和干預(yù)是預(yù)防和控制癌癥的重要策略。早診試劑盒及相關(guān)設(shè)備研發(fā)是老百姓診斷治療的迫切需求，像貝瑞基因這樣的機(jī)構(gòu)作為課題牽頭單位，必將讓前期積累的科研成果盡快實(shí)現(xiàn)醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化。

記者了解到，本項(xiàng)目將在“十一五”“十二五”專項(xiàng)研究基礎(chǔ)上，繼續(xù)重點(diǎn)圍繞病毒性肝炎、肝硬化、原發(fā)性肝癌，針對(duì)已確定可作為診斷慢性肝炎轉(zhuǎn)化為肝癌的分子標(biāo)志物，依托具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)核心技術(shù)研發(fā)新型預(yù)警和診斷試劑盒及POCT 早期診斷設(shè)備，進(jìn)一步完善肝臟疾病診斷和治療全方位的解決方案，填補(bǔ)該領(lǐng)域空白。據(jù)課題負(fù)責(zé)人、貝瑞基因首席信息官于福利博士介紹，項(xiàng)目早在2017年就著手準(zhǔn)備，2018年正式立項(xiàng)，計(jì)劃在2020年底全部完成。課題將側(cè)重于對(duì)研究成果進(jìn)行產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，通過(guò)多中心、大樣本的臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)及驗(yàn)證其實(shí)際應(yīng)用效果，申報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)證，推進(jìn)獲證的試劑盒在臨床應(yīng)用，共同完善并促進(jìn)在肝病早期預(yù)警、診斷、治療、預(yù)后領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化，以提升肝癌早期診斷水平，幫助改善肝癌治療及預(yù)后效果，延長(zhǎng)肝癌病人生存期、降低病死率。

作為此次重大專項(xiàng)課題責(zé)任單位，貝瑞基因通過(guò)自主開發(fā)的cSMART以及cSMART 2.0等專利技術(shù)，從而實(shí)現(xiàn)腫瘤早期診斷、個(gè)體化用藥、預(yù)后監(jiān)測(cè)等一系列目標(biāo)。在接受記者采訪時(shí)，貝瑞基因董事長(zhǎng)高揚(yáng)表示，公司腫瘤業(yè)務(wù)平臺(tái)——和瑞基因，還計(jì)劃陸續(xù)推出若干個(gè)針對(duì)惡性腫瘤的早期篩查診斷研究項(xiàng)目，樹立行業(yè)新標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)一步幫助確立中國(guó)在腫瘤早診早治的國(guó)際領(lǐng)先地位。提前布局千億級(jí)腫瘤早診市場(chǎng)，是貝瑞基因的發(fā)展戰(zhàn)略之一。(楊朝暉)

關(guān)鍵詞： 肝癌 早診設(shè)備 時(shí)間表